Znanstveniki so natančno določili možganske celice, ki odmrejo pri Parkinsonovi bolezni

Ilustracija možganskih mrež, ki prikazuje substantio nigra v rdeči barvi. (Kateryna Kon/Science Photo Library/Getty Images)

Znanstveniki so identificirali specifične možganske celice, ki odmrejo pri Parkinsonovi bolezni, in odkrili, zakaj so tako ranljive.

Ekipa pod vodstvom nevrobiologov Tusharja Kamatha in Abdulraoufa Abdulraoufa z inštituta Broad je preučevala možganske celice posameznikov, ki so umrli zaradiParkinsonova bolezenboleznijo ali demenco v primerjavi z ljudmi, ki jih nobena od teh motenj ne prizadene.

Odkrili so skupino celic, ki so bile 'zelo dovzetne' za degeneracijo, kar bi lahko biloglavni kandidati za terapevtski poseg. Študija je osvetlila tudikako se verjetno genetsko tveganje kaže za nastanek Parkinsonove bolezni.

Parkinsonova bolezen jeprogresivna nevrodegenerativna bolezen, za katero so značilni nenadzorovani gibi, kot so tresenje, težave z govorom in težave z ravnotežjem, ki se sčasoma poslabšajo. Povzroča ga poškodba živčnih celic, ki proizvajajo dopamin, kemični glasnik, ki uravnava razpoloženje in gibanje telesa.

Izgubadopaminergičnih nevronov v delu srednjih možganov, imenovanem substantia nigra, je patološki znak Parkinsonove bolezni. Čeprav ne umrejo vse dopaminergične možganske celice, še nimamo trdnega pojma o molekularnih značilnostih, zaradi katerih so nekateri nevroni bolj občutljivi na bolezni kot drugi.

Ekipa znanstvenikov, ki stoji za to najnovejšo študijo, se je odločila izolirati in preslikati na tisoče posameznih nevronov iz možganov ljudi, ki so umrli zaradi Parkinsonove bolezni ali demence z Lewyjevimi telesci, manj znana oblika demence ki se lahko pojavi sam ali skupaj z drugimi možganskimi motnjami.

Kamath in sodelavci so pregledali približno 22.000 možganskih celic, izoliranih iz vzorcev človeških možganskih tkiv 10 posameznikov, ki so umrli zaradi Parkinsonove bolezni ali demence z Lewyjevimi telesci, in osmih ljudi, ki jih nobena motnja ni prizadela.

Z merjenjem ravni genske aktivnosti v posameznih celicah je skupina identificirala 10 različnih podtipov nevronov, ki proizvajajo dopamin, v substanti nigra, od katerih se vsak razlikuje po svojih profilih genske aktivnosti.

Toda ena skupina dopaminergičnih nevronov je izstopala kot v veliki meri manjkajoča v možganih ljudi s Parkinsonovo boleznijo.

Pri natančnejšem pregledu so ugotovili, da so molekularni procesi, povezani s celično smrtjo pri drugih nevrodegenerativnih boleznih, okrepljeni v tej skupini dopaminergičnih nevronov, in natančno določili, kje se celice običajno nahajajo: na spodnji strani substantia nigra pars compacta.

Še več, ta podskupina nevronov je imela najvišjo izraženost genov, ki predstavljajo tveganje za razvoj Parkinsonove bolezni, kar bi lahko pojasnilo njihovo edinstveno ranljivost.

Z drugimi besedami, znani genetski dejavniki tveganja za Parkinsonovo bolezen morda delujejo na 'najbolj ranljive nevrone, ki vplivajo na njihovo preživetje', Kamath in sodelavci pisati v njihovem časopisu.

Pomembno pa je omeniti, da sta Parkinsonova bolezen in demenca z Lewyjevimi telesci dve različni motnji, ki imata nekaj podobnih lastnosti: dopaminergični nevroni v srednjih možganih so izgubljeni, v celicah nastanejo nenormalne kepe beljakovin, imenovane Lewyjeva telesca, in ljudje pogosto doživljajo isto triado motorične motnje gibanja.

V luči teh podobnosti nova študija 'zagotavlja dragocene informacije o pogostih spremembah teh dveh bolezni,' piše Ernest Arenas, molekularni nevrobiolog na inštitutu Karolinska, v komentarju, ki spremlja raziskavo.

Vendar pa so lahko nekatere spremembe, specifične za bolezen, premalo zastopane in neodkrite zaradi majhnega števila vzorčenih ljudi, opozarja.

Kljub temu pa zdaj, ko vemo več o celicah, ki so najbolj ranljive za Parkinsonovo bolezen, in o tem, zakaj delujejo, bi jih raziskovalci lahko izdelali v laboratoriju z reprogramiranjem kožnih celic – najprej v prožne stebelna celica , nato pa v vrste možganskih celic, ki so jih identificirali Kamath in sodelavci.

Ta mukotrpen proces bi lahko znanstvenikom omogočil, da raziščejo genetske dejavnike bolezni, pregledajo potencialne kandidate za zdravila ali celo raziščejo možnost regenerativne medicine za Parkinsonovo bolezen.

Vključevanje informacij iz enoceličnih študij sekvenciranja, kot je ta, z obstoječimi slikovnimi podatki, študijami tkivne patologije in genomskimi analizami bi prav tako pomagalo izboljšati naše razumevanje opredeljujočih značilnosti Parkinsonove bolezni, Arenas dodaja .

'To je kritična naloga, saj bo naša zmožnost prepoznavanja označevalcev in dejavnih tarč za [Parkinsonovo bolezen] določila našo sposobnost za razvoj novih terapevtikov za to uničujočo motnjo,' je dejal. piše .

Študija je bila objavljena v Naravoslovna nevroznanost.

Priljubljene Kategorije: Okolju , Razlagalec , Tehn , Prostora , Ljudi , Mnenje , Zdravje , Narave , Družbe , Nekategorizirano ,

O Podjetju

Objava Neodvisnih, Dokazanih Dejstev Poročil O Zdravju, Prostoru, Naravi, Tehnologiji In Okolju.